9月 23, 2019 媽媽大腸癌開刀.記得這日期是第一次開刀蠻順的(記得要申請重大病患卡.醫藥費才會省)
經過1-2個月又開一次.原因有點忘記了.好像傷口裂開
還是什麼原因忘記了.總之就是開2次.彰化秀傳麥醫師.人還不錯
後來吃了將近半年的抗癌藥.媽媽沒辦法繼續吃了.每次吃都噁心想吐.直到今年2021/3月中旬媽媽病倒了.3月初一直說她頭暈.跌倒好幾次.因為之前她常有耳石脫落情形.我們一直以為是這情形
直到3月中旬.跌得很嚴重送醫院.檢查出來
癌細胞已經擴散到肺以及頭部第3期了
由於擴散頭部位置剛好壓到平衡點.會暈又會吐
這次進醫院之後.媽媽再也無法站起來了
也無法躺平.會更暈想吐.要躺稍微偏高.但又不能太高
加護病房住三天後轉普通病房住一星期
回家照顧一星期.因為吃什麼吐什麼.又再度進醫院
反覆又加護病房3天再轉普通病房一星期左右
原本想自己照顧.但是不懂護理.又自己24小時這樣顧
自己也快要生病了
最後只能幫媽媽選家環境比較好一些的安養院
最後選彰化大埔路安養院
當第2次再次住院.加護病房醫生主任說媽媽只剩3個月生命.自己不太相信.直到送去安養院.漸漸地自己也意會到了
4/7左右入住安養.第一星期媽媽還會跟我們聊一會兒
只是比較想睡而已
第二星期媽媽睡覺時間越來越多.都沒胃口
只喝流質.只說好渴唷這應該是機能退化的一種
1-2天至少吐一次.漸漸都沒吃.流質也不想喝了
一喝就吐.量更不能給多.給太多吐更厲害
就這樣過了一個月.到了5月份>媽媽一直都沒吃也不餓
也沒體力.清醒時間幾乎快零次了
好不容易去看她.清醒的時候.媽媽跟我說他要喝鳳梨汁
我說好.可是明天你不要睡覺.要等我喔媽媽:好
媽媽總是說話不算話.每次說要吃的東西都讓我又帶回去
每次去.媽媽總是眼睛不睜開.清醒的時候媽媽有時候會跟我說(她怎麼一直想睡覺).我總是安慰她.身體累了阿.想睡就睡~
安養院我每一天都去看媽媽.由於疫情關西.只能半小時
每天自己總是高興的去.哭著回家.在生命的倒數日子.卻無法多陪媽媽
5/5號去看媽媽.安養院居然宣布5/8號開始.疫情嚴重
禁止探望病人.我真的哭得更傷心.因為那幾天我已經
看出媽媽病情加重了.手沒力氣.連早上喝的豆漿弄倒整個衣服都濕了.都沒人發現.是我想幫媽媽拉好.衣服整理好
才發現衣服濕答答.以為媽媽熱.結果不是~
我真的發現安養院只適合沒生病只是行動不便的老人去
~他們除了弄三餐正常給你吃.跟換尿布.其餘幾乎是讓你失望的
如果你把重症家人丟在安養院.自生自滅的一種方式
連卡痰了我都看的出來.安養沒任何人知道
只在5/6號左右.早晨6點多打電話給我.說阿麼不吃也不說話
送去秀傳.我看媽媽痰卡的嚴重.當然阿嬷不說話.又發現尿道發炎.之前媽媽就跟我說了.我也跟安養護理說.她們也都說沒有啊
媽媽住一般病房快半個月.這次真的很嚴重.說的話我幾乎都聽不懂了
5/25號病危轉入加護病房.一直到現在.疫情關西無法看媽媽的心情誰能懂~
轉加護病房要寫手續單子.才有幾乎看到媽媽.看到她手都被針扎的全都瘀青浮腫.我真的當下只會哭而已~
這當中也醫護人員.建議說阿嬷血管幾乎都看不到.與其這樣一直扎來扎去.不如打大動脈.那幾天我真的好煎熬.真不知道如何做決定
後來跟醫生談我的想法.媽媽已經救不活了.我要的不是治療.而是你只要用藥物舒緩病人痛苦就好了.況且大動脈不是打一次就成功.血管是看不到的.有時候必須4-5次才打得到......
自從媽媽轉重症.有小小心得可供參考.盡量請外勞看戶照顧家人.在等待外勞來之前.先割痛多花點錢請台灣看護.有的看護比較好.例如7萬.可以殺價到5萬~
.送去安養院真的沒人管..說有事按鈴.我跟你說重症的人.我每天都去看媽媽.媽媽都說:你怎那麼多天沒來看我?你覺得重症者有事情會按鈴嗎?
5/25-6/8-媽媽還在加護病房.我想媽媽出不了醫院了
住院期間.安養院費用也每天照算.住院期間安養會提供尿布.所以要叫醫院直接跟合作安養機構說送尿布來.自己買是跟安養中心.申請不到款項的
6/9 秀傳醫院通知轉一般病房.所以安養院不退.原本要退掉
6/16-辦理出院.回安養.護理師說要隔離15天
因為疫情關西.心裡真的很難過.想到最後倒數日子.自己的媽媽獨自對抗病情.無家人陪伴
6/20 當電話聲響起.就是離別時刻
安養護理人員:你想不想見阿麼…………，感覺阿嬷想見什麼人?
推媽媽出來，護理人員居然幫媽媽化妝，夾粉色髮夾，
手上還放一朵康乃馨，好像為我們母女舉辦一場小告別式一樣~
過程是殘酷~最後記憶卻是美好的，最後一口氣的媽媽真的好美
像睡美人一樣~美到剎那間以為媽媽病好了~謝謝護理師幫媽媽裝扮
當晚走了，晚間11點多安養院打來說阿麼沒有呼吸了.救護車送到秀傳.看到媽媽睡得好甜，
甜到我心裡，對媽媽最後的記憶…………
因悲傷蒙蔽了自己的眼睛.看不見經歷的奇蹟
看不見所有的恩典，而今感恩所有的一切~~
小小心得分享:後半段期間.看媽媽呼呼急促.還沒呼吸急促的時候.媽媽就說她真的很難過.不舒服
請醫生開嗎啡貼片.都說還不用.我說那甚麼時候開.醫生說病人痛苦會哀哀叫.那時候再開~
我真不認為這樣.後半段媽媽幾乎無法表達
虛弱也無法哀.當呼吸急促開始.幾乎是接近生命尾聲.最難熬時刻了~所以醫生給我的印象.只覺得難道等往生了在開嗎?經驗告訴我要死纏爛打.盡量堅持叫醫生開舒緩病人藥方.也有口服舒緩.加護病房主任醫師曾告訴.所以就要找主治醫師談~
雖然凡事或許是天意.但身為子女.只想要醫生幫忙紓緩長輩痛苦的藥方.那份痛苦心情~
